• Presentazione del progetto Una stella amica
• I PARTE intervista Telelombardia: Nicoletta Landsberger e Laura Rasetti
• II PARTE intervista Telelombardia: Nicoletta Landsberger e Marco Salvatori

Fondazione Just Italia ha donato 200 mila euro a favore della ricerca sulla Sindrome di Rett.
Un importante obiettivo raggiunto anche grazie al sostegno di Just Italia S.r.l. che ha devoluto 1 Euro per ogni set benefico “Una Stella Amica” venduto.

I fondi raccolti finanzieranno le attività del San Raffaele Rett Research Center, il nuovo laboratorio completamente dedicato alla ricerca sulla Sindrome di Rett: una vittoria per le bambine malate, per le loro famiglie e per i ricercatori. L’obiettivo è farlo diventare un nuovo punto di riferimento in Italia e in Europa per trovare al più presto una cura a questa malattia.

L’assegno di donazione è stato consegnato da Marco Salvatori, Presidente della Fondazione Just Italia, a Rita Bernardelli, Presidente di Pro Rett Ricerca, e alla Dottoressa Landsberger, coordinatrice del Centro ricerca a cui i fondi saranno completamente destinati.

Ecco un estratto della sua lettera di ringraziamento:

“Ora tocca a noi ricercatori e in particolare a Vania Broccoli, a Charlotte Kilstrup-Nielsen e a me stessa usarli al meglio per accelerare la comprensione di questa malattia. Con questa mia lettera sono certa di interpretare anche il loro pensiero dicendo che faremo di tutto per fare crescere e sviluppare nel modo migliore il San Raffaele Rett Research Center, per coinvolgere sempre più ricercatori e clinici nello studio di questa malattia che sappiamo essere curabile, e, infine, che saremo sempre disponibili a confrontarci con voi e a raccontarvi cosa stiamo facendo, cosa sta facendo il resto della comunità scientifica, garantendovi massima onestà in ogni nostra spiegazione”.

Leggi la lettera completa della Prof.ssa Landsberger nella sezione Il tuo messaggio.

La sindrome di Rett è un grave disordine neurologico di origine genetica che colpisce esclusivamente le bambine (1:10.000/15.000). Le bambine affette dalla sindrome di Rett presentano uno sviluppo apparentemente normale per i primi 6-18 mesi di vita quando iniziano a perdere le abilità motorie e cognitive precedentemente acquisite. Perdono la capacità di camminare, parlare e usare le mani: vengono per questo motivo chiamate “bambine dagli occhi belli” perché solo attraverso gli occhi riescono a comunicare ed interagire con gli altri.

A tutt’oggi non esistono cure per questa devastante malattia; ma un’importante scoperta scientifica realizzata nel febbraio 2007, dal laboratorio del Prof. Adrian Bird di Edinburgo ha dimostrato che la malattia è guaribile.

Nel dicembre 2008 Pro Rett Ricerca ha stipulato una convenzione con la Fondazione San Raffaele del MonteTabor di Milano e con l’Università dell’Insubria di Varese per l’apertura di un laboratorio scientifico dedicato esclusivamente a sviluppare progetti di ricerca sulla sindrome di Rett, presso il Dipartimento di Neuroscienze dell’ Istituto San Raffaele di Milano.

Questo è il progetto che Fondazione Just Italia ha deciso di appoggiare per il 2010.
Con il sostegno di Just Italia, la Fondazione si impegna a versare 200mila euro all’Associazione ProRett Ricerca per finanziare le ricerche nel nuovo laboratorio presso il Centro Ricerca del San Raffaele di Milano.